社会招聘 - 珍宝岛集团

软件开发工程师

		职责描述： 1、负责集团及各产业公司信息系统的开发设计和代码开发工作； 2、按照集团公司软件开发管理规范等要求，编制功能说明书、详细设计文档、产品使用安装手册等； 3、根据系统开发说明文档，进行软件编码工作，并调试合格，按时交付； 4、配合信息系统实施工作，包括报表、功能开发等，保障系统各项功能正常； 5、重点项目的设计方案支持与评审，技术难点攻关。

		任职要求： 1.具备大中型项目开发实施经验； 2.目前主流技术体系有深刻的理解及熟练的应用； 3.具有面向对象分析、设计、开发能力，熟练使用相关工具进行设计开发； 4.熟悉数据库如 SQL Server,MySQL,Oracle等的开发； 5.具备良好的软件工程知识和质量意识，独立分析和解决问题的能力； 6.积极主动、认真踏实，具有一定抗压能力； 7.良好的团队意识和协作精神，有较强的内外沟通能力。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：信息化管理中心

战略规划专员

		职责描述： 1.负责战略洞察日报整理，重要政策信息反馈； 2.部门其他事务性工作； 3.协助行业研究、专题研究； 4.领导交办的其他工作。

		任职要求： (一）教育程度：学历专业：医药、管理等相关专业，本科以上学历； (二）工作经验：无要求； (三）工作技能：具有一定的文字功底和沟通协调能力，执行力强。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：战略运营中心

培训师

		职责描述：1、公司内部管理及领导力课程的研发及讲授; 2,后备人才培训班的辅导带班; 3、管培生辅导带教; 4、管理人才培养项目的设计、跟踪及考评; 5、组织培训材料,开发培训辅助设施; 6、按工作计划完成课堂授课及工作坊;完成培训前期的课件准备,以及培训后的跟进确保培训项目有效; 7、运用创新的方法不断改善现有培训方式及培训形式; 8、与其他的培训讲师在主要课程培训方面互相帮助并共享资源; 9、完成上级交办的其他临时性工作。

		任职要求：3年以上培训经验 * 管理学背景（MBA或EMBA）、医药、生物学专业背景； * 自己有能力讲课、有擅长的课程； * 有课程研发经验 * 有设计组织培训的经验；

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：商学院

财务分析经理

财务分析
财报审计

职位介绍: 1、整合全集团的财务分析工作，组织下属子公司实施月度分析会议； 2、审核子公司上报的月度财务分析报告，准备集团整体层面的分析报告，向财务副总经理汇报； 3、组织实施财务分析信息化工作落地，设计并实施分析信息化落地； 4、定期出差到子公司，跟踪检查财务分析问题的整改进展，并汇报整改结果。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限

招采外协经理

		职责描述： 1.负责完善《招采外协工作管理制度》，并结合实际招采工作流程进行更新，实施制度动态化管理。 2.负责集团招采事务内外部沟通协调，办理质疑投诉，处理重点项目问题。 3.负责集团授权范围内管理的监督、检查、指导工作。 4.完成领导交办的其他工作并定期汇报。

		任职要求： 学历： 本科及以上学历 专业：机械自动化、药学、临床医学专业、建筑工程； 通用能力要求： 1、管理能力（计划能力、推动执行、培养人才、沟通协调等） 创新思维、沟通协调、推行执行、人才培养、计划能力 2、专业能力（知识技能） 分析能力、成本意识、计划性、专业性、谈判能力、组织协调能力、协调处理能力、应变能力 3、工作经验： 具有5年及以管理工作经验、具有采购招采计划编制工作经验，熟悉制药工业、房地产行业招采相关知识，熟悉中华人民共和国招投标法及行业相关法律、法规。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：招采监控中心

招采信息经理

		职责描述： 1.负责完善《招采信息化工作管理制度》《招采供应商管理制度》，并结合实际招采工作流程进行更新，实施制度动态化管理。 2.负责根据各板块需求搭建招采信息化管理平台建设和运维。 3.负责收集各版块需求信息，监督各板块执行情况。 4.负责集团授权范围内管理的监督、检查、指导工作。 5.完成领导交办的其他工作并定期汇报。

		任职要求： 学历： 本科及以上学历 专业：信息安全等相关专业； 通用能力要求： 1、管理能力（计划能力、推动执行、培养人才、沟通协调等） 创新思维、沟通协调、推行执行、人才培养、计划能力 2、专业能力（知识技能） 分析能力、成本意识、计划性、专业性（信息类）、谈判能力、供应商管理能力 3、工作经验： 具有5年及以上采购招采平台管理工作（信息建设）经验及供应商管理经验，熟悉制药工业、房地产行业招采相关知识，熟悉中华人民共和国招投标法及行业相关法律、法规。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：招采监控中心

软件系统运维工程师

		职责描述： 1、 负责企业信息系统的具体实施，对接业务部门，根据项目需求和方案编写技术文档，包括SOP手册的编制，培训、指导用户操作信息系统； 2、 负责信息系统数据报表的设计、开发实施工作； 3、 负责信息系统运行环境的安装部署、测试和维护； 4、负责企业信息系统的数据备份、恢复及测试验证等工作； 5、 负责持续改进信息系统的用户体验，确保开发和服务质量达到内部客户满意。

		任职要求： 1、本科及以上学历，年龄在30岁以下； 2、计算机、信息类相关专业； 3、对企业ERP、CRM、财务等各类信息系统具有应用和实施经验； 4、掌握数据库SQL开发技术，至少熟悉一种程序开发语言； 5、善于沟通，勤于学习，追求上进； 6、具有医药行业从业经验者优先。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：信息化管理中心

临床医学经理

		职责描述： 1、与CRO公司沟通，对接CRO公司医学部门； 2、负责公司技术文档的存档、校对、核查工作； 3、临床研究方案协助及专家管理； 4、管理和完善所负责的临床研究项目的资料和报告。 5、相关产品医药学背景知识的提供； 6、负责相关医学支持，其中涉及相应医学类知识PPT制作等； 7、处理临床研究中遇到的医学问题并及时向领导汇报； 8、销售团队的医药学基础知识的培训及医学答疑；

		任职要求： 1、医学、药学或者生物硕士以上学历； 2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规； 3、有临床CRO企业1年以上工作经验者优先； 4、有临床试验方案，BE方案撰写经验，具有较强的英文查阅文献阅读的能力； 5、沟通能力强，具有抗压性。

其他信息: 语言要求：不限; 行业要求：制药/生物工程; 专业要求：不限; 所属部门：研发管理中心

产品经理

		职责描述：1、负责中药电商平台产品的需求分析、原型设计、业务流程设计、文档撰写； 2、协调业务、运营、研发、测试等各环节，控制项目周期和进度，确保产品顺利上线运营 3、组织需求评审，负责与其它部门之间的沟通合作； 4、负责产品的迭代和工作计划的执行，以及保证项目目标实现； 5、相关产品数据分析及统计工作，收集整理用户反馈，形成产品分析报告，并给出改进建议；

		任职要求： 1. 3年以上电商或医药产品经理经验，有中药经验者优先； 2. 熟悉医药电商业务逻辑、流程及设计规则，了解药品相关政策法规； 3. 熟悉电商平台发布过程，具备项目外包管理者优先； 4. 具备良好的职业素养及团队合作精神，有较强的创新精神和抗压能力； 5. 逻辑思维能力强，学习能力优秀； 6. 能够接受经常出差。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：交易中心事业部

临床监察员/CRA

		职责描述： 1、制定临床监察计划，与CRO协调并定期开展临床监察； 2、根据临床方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作； 4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目时行中的要求和问题； 5、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理； 6、追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生的解决的情况，管理所负责研究中心的进展； 7、监督创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件；

		任职要求： 1、本科及以上学历，医学相关专业，1年以上CRA工作经验者优先； 2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规； 3、工作积极，善于沟通，有极强的责任心、能适应出差。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：研发管理中心

临床项目经理

		职责描述： 1、 管理临床项目进度和质量，对接CRO临床运行部门并进行协调； 2、 制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等具体计划； 3、 负责对项目实施人员（CRA、CRC、研究者等）进行实施前、实施过程中的沟通； 4、 跟进和监督相关CRA或CRC的工作进度和工作质量； 5、 熟悉试验药品的储藏、运输及登记； 6、 参与伦理递交、首研会、启动会、等环节的进度与沟通； 7、 负责后期项目与申办方交付各项工作的组织与实施； 8、 制作培训课件，对新员工进行必要的培训；

		任职要求： 1、医学、药学或者临床相关专业，本科以上学历； 2、具有2年以上多个项目的临床研究医学支持经验； 3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规； 4、性格沉稳、细心、独立、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：不限; 所属部门：研发管理中心

临床监察员cra

		职责描述： 1. 遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验，及时完成相关访视报告或项目进度报告； 2. 制定分管研究中心的入组计划、进程计划，并根据研究中心的特点要求制定相关辅助工具； 3. 按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪； 4. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 5. 管理研究中心相关物资（例如ICF、实验室检查试剂盒等），确保物资充足、可用； 6. 管理研究产品，确保研究产品正确使用，确保研究产品接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求并真实、完整、准确记录； 7. 协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复，审核伦理批件和成员列表的完整性、规范性； 8. 协助研究者及时完成数据录入，疑问及数据清理，及时、完整地收集研究相关资料； 9. 定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件； 10. 确保参加公司组织的定期或不定期培训，确保任何在线培训能够及时完成； 11. 负责中心付款的计算和提交预算，并追踪相关的票据； 12. 维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

		任职要求： 1.2年以上临床试验工作经验，1年以上监查、入组工作经验； 2.1-2个完整的注册临床试验管理经验，有肿瘤临床试验监查经验者尤佳； 3.良好的英语听说读写能力； 4.具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力； 5.良好的职业道德。 6.性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感，能适应出差。

其他信息: 语言要求：不限; 专业要求：临床医学、药学或相关专业，具备GCP证书; 所属部门：医学部门; 汇报对象：医学总监